体细胞杂交是克服植物有性杂交不亲和性、打破物种之间的生殖隔离、扩大遗传重组范围的一种手段.操作过程包括：x0d原生质体制备、原生质体融合、杂种细胞筛选、杂种细胞培养、杂种植株再生以及杂种植株鉴定等步骤.x0d原生质体制备是用纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶将植物细胞壁分解掉,只留下细胞膜（质膜）包裹着细胞内含物.原生质体融合是指两个原生质体的质膜重新组合排列形成一个质膜,其中含有两个细胞核.在细胞工程中一般是诱导融合,形成的融合细胞中所含有的两个细胞核是来自不同的物种,称之为异核体（heterokaryon）.诱导融合的手段有化学诱导和物理诱导.在诱导因素的作用下形成的融合细胞进一步产生核融合,进行第一次有丝分裂.x0d杂种细胞的筛选方法有：x0d①细胞系互补的选择方法,包括叶绿素缺失互补、营养缺陷互补和抗性互补等；x0d②利用物理特异性差异的选择方法：这是利用两个原生质体物理特异性差异的一种选择,包括原生质体的大小、颜色、浮密度等的不同来选择；x0d③利用生长特异性差异的选择方法.需要注意的是上述选择方法只适合部分杂交细胞的情况,有时无法选择,就不加选择地进行培养和再生成植株,然后对再生植株的杂种性状进行鉴定.x0d杂种细胞培养方法与原生质体的培养方法相似.x0d体细胞杂种的鉴定方法有：x0d①形态学鉴定.利用杂种植株与双亲在表现型上的差异进行比较分析,如叶片大小与形状,花的形状与颜色、叶脉、叶柄、花梗及表皮毛有无等；x0d②细胞学鉴定.杂种植株细胞中的染色体数目是否比任何一方亲本细胞中的染色体数目增多?理论上讲如果染色体不丢失,杂种细胞中染色体数目应为双亲染色体数目之和.也可以用基因组原位杂交的分子细胞学方法进行鉴定；x0d③同功酶鉴定.同功酶是功能相同的酶的多重分子形态,它们是特异基因的产物.杂种细胞中的同功酶谱一般是双亲酶谱之和,但有时也会出现双亲没有的新带；x0d④分子生物学鉴定.常用的方法有限制性片段长度多态性（RFLP）、随机扩增多态性（RAPD）和扩增片段长度多态性（AFLP）等.x0d值得注意的是体细胞杂交尚存在一些问题：x0d①亲缘关系越远,染色体排斥丢失的现象就越严重；x0d②由于是两个物种的全部遗传物质的合并,各种基因都在其中,选择符合需要的个体难度大；x0d③有时缺乏选择杂种细胞的有效方法.因此目前整体对称融合的工作比较少,而是采用非对称融合,即一方亲本包括了全部遗传物质,另一方亲本只取一部分遗传物质,如用不具有核的原生质体与之进行融合.